这个质促中心正式揭牌成立！

日前(rìqián)，“ECD2025国际视野下的研究机构治理与伦理质量促进(cùjìn)会议”在上海举行。会上，上海市临床(línchuáng)研究伦理审查质量促进中心（以下简称“质促中心”）正式揭牌成立，标志着(zhe)上海在科技伦理治理体系建设(jiànshè)方面迈出重要一步。上海市卫生健康委员会主任闻大翔为(wèi)本次会议致辞。市卫健委副主任胡鸿毅、徐汇区副区长罗华品、上海市药监局副局长张清等领导出席活动。

新成立的质促(zhìcù)中心(zhōngxīn)依托于上海医药临床研究(yánjiū)中心，由市卫健委和徐汇区人民政府共建。质促中心致力于(zhìlìyú)提升本市医疗卫生机构伦理审查能力，加强伦理审查质量(zhìliàng)督导，推动伦理审查同质化发展，促进高水平研究落地，进一步(jìnyíbù)辐射引领长三角地区临床研究伦理工作，推进长三角区域协作互认。中心将建立全市(quánshì)统一的伦理审查质量评价体系，制定分层分类的质控标准；开展(kāizhǎn)分级分类培训，通过专业化、系统化的培训提升医疗机构伦理委员会的审查水平；加强质量督导与区域协同，定期开展评估(pínggū)督导，推动审查结果(jiéguǒ)互认，促进长三角地区伦理审查同质化发展。通过标准化、规范化建设，全面提升本市医疗机构伦理审查质量和效率，为生物医药创新提供坚实保障。

针对产业需求(xūqiú)，质促中心将推出多项创新服务(fúwù)：建立多中心临床研究伦理审查协调(xiétiáo)机制，解决企业(qǐyè)多中心研究面临的伦理审查标准不统一、重复审查等问题；开设高风险创新项目协调机制，为重点药械研发(yánfā)项目提供专业支持；推动长三角区域伦理审查互认，降低企业研发成本。这些举措有望(yǒuwàng)显著缩短新药研发周期，为上海生物医药产业发展提供有力支撑。

质促中心(zhōngxīn)特别设立高风险项目科技伦理(lúnlǐ)(lúnlǐ)复核机制，针对基因治疗、人工智能辅助诊疗等前沿技术(qiányánjìshù)领域的临床研究项目，中心将组建由医学、伦理学、法学等多学科专家组成(zǔchéng)的复核委员会，提供二次伦理复核，主要包括对重大创新项目开展科学性(kēxuéxìng)及伦理合规性复核、建立快速响应通道，为重点项目提供专项支持、制定高风险项目伦理审查操作指南等。

会议期间还举行了《胡庆澧传》（再版(zàibǎn)）和《研究机构良好治理(zhìlǐ)实践国际准则》（GGPRI）中文版的新书(xīnshū)发布仪式。GGPRI中文版的发布为我国研究机构治理提供了国际最新标准参考，而《胡庆澧传》则系统呈现(chéngxiàn)了这位中国医学伦理奠基人的学术思想和实践成果。

质促中心主任方秉华表示，中心将充分发挥“平台、纽带、智库”作用(zuòyòng)，秉持“规范、高效、创新、服务”的理念，为提升(tíshēng)上海临床研究伦理审查水平，促进生物医药创新营造良好生态。据悉，中心将重点建设标准化体系、专业化队伍和服务产业的协调机制(jīzhì)，努力打造具有国际(guójì)影响力的伦理审查质量标杆(biāogān)。

会议由上海医药(yīyào)临床研究中心(zhōngxīn)、上海市临床研究伦理委员会(wěiyuánhuì)、上海市医学会医学研究伦理学专科分会联合(liánhé)主办，来自国际医学科学组织理事会、欧洲伦理委员会联盟等国际组织的专家，以及国内知名医疗机构、科研院所的代表100余人参加了本次会议。